· GMP認(rèn)證:今年6月30日是..(2/24) ·湖南藥監(jiān)部門大力推進(jìn)GMP實(shí)施(12/8) ·關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP認(rèn)...(11/17) ·河北省藥品監(jiān)管局采取措施..(11/13) ·國(guó)家藥監(jiān)局要求各地全面監(jiān)督..(10/29)
·GMP:中小藥企的尖鋒時(shí)刻 (12/5)
·質(zhì)檢GMP認(rèn)證成動(dòng)物藥業(yè)通行證 (1/2)
·藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)GMP認(rèn)證 (10/21)
·藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) (9/30)
·企業(yè)實(shí)施GMP應(yīng)抓好的幾件工作 (9/29)
·GMP認(rèn)證工作內(nèi)容 (9/29)
·GMP與ISO9000有何區(qū)別?
·如何進(jìn)行中小企業(yè)的GMP改造? (9/28)
·關(guān)于執(zhí)行藥品GMP認(rèn)證辦法有關(guān)事宜.... (9/26)
·GMP認(rèn)證過程中的常見問題 (9/29)
·藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查提綱 (9/29)
咨詢電話:
020-87270252
QQ:554648116
消毒滅菌凈化器系列
常溫臭氧消毒滅菌柜
銀行金庫(kù)消毒凈化機(jī)
檔案室?guī)旆靠諝庀緳C(jī)
快速檢測(cè)試劑系列
DPD臭氧測(cè)定試劑 盒
DPD余氯測(cè)定試劑 盒
食品甲醛含量速測(cè)管
食品二氧化硫速測(cè)盒
食品吊白塊檢測(cè)管
紫外線殺菌器系列產(chǎn)品
浸沒式紫外線殺菌器
過流式紫外線殺菌器
明渠式紫外線殺菌器
直管雙端紫外線殺菌燈
啄木鳥產(chǎn)品系列
承接次氯酸鈉發(fā)生器
非常規(guī)定制業(yè)務(wù)
附件一 食品GMP認(rèn)證體系細(xì)部作業(yè)程序 一、 申請(qǐng)資格 申請(qǐng)食品GMP認(rèn)證,應(yīng)具備下列資格: (一)領(lǐng)有公司執(zhí)照或商號(hào)之營(yíng)利事業(yè)登記證者。 (二)領(lǐng)有經(jīng)濟(jì)部工廠登記證,并載有申請(qǐng)認(rèn)證之產(chǎn)品項(xiàng)目者。 (三)符合現(xiàn)行食品有關(guān)法令、食品工廠GMP通、專則及本規(guī)章有關(guān)規(guī)定者。 (四)從事分裝或改裝產(chǎn)品之廠商,得申請(qǐng)食品GMP認(rèn)證,惟其分裝或改裝前之產(chǎn)品應(yīng)先取得食品GMP認(rèn)證。 (五)加工層次輕微之產(chǎn)品,得視同分裝或改裝產(chǎn)品。如判定困難時(shí),得提請(qǐng)食品GMP技術(shù)委員會(huì)研議。 二、食品GMP認(rèn)證作業(yè)流程圖 三、認(rèn)證作業(yè)說明 (一)受理申請(qǐng)及登錄 1.申請(qǐng)食品GMP認(rèn)證時(shí),應(yīng)檢具下列文件,向推行委員會(huì)申請(qǐng)。 (1)食品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(如附件十一)。 (2)公司執(zhí)照或商號(hào)之營(yíng)利事業(yè)登記證影本一份。 (3)工廠登記證影本一份。 2.其它下列文件,可徑送認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理資料審查作業(yè)。 (1)各種專門技術(shù)人員之學(xué)歷證件與相關(guān)訓(xùn)練結(jié)業(yè)證書影本各一份。 (2)食品工廠GMP通則及申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)專則所規(guī)定之各類標(biāo)準(zhǔn)書。 3.推行委員會(huì)秘書處于受理申請(qǐng)案件后,進(jìn)行初步之資格確認(rèn)。 4.資格審查通過后,移請(qǐng)推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理登錄。 5.登錄完成后,依產(chǎn)品類別轉(zhuǎn)請(qǐng)認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理資料審查。 (二)資料審查 1.認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)應(yīng)于申請(qǐng)案收文日起二星期內(nèi)審查完畢,并將資料審查結(jié)果通知申請(qǐng)廠商,副本抄送推行委員會(huì)。 2.資料審查未通過者,認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)應(yīng)以書面通知申請(qǐng)廠商補(bǔ)正或駁回。 3.資料審查通過者,由認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)報(bào)請(qǐng)推行委員會(huì)辦理現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核。 (三)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核 1.現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核作業(yè)由推行委員會(huì)「食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核小組」執(zhí)行,該小組由下列人員組成: (1)共同領(lǐng)隊(duì):食品GMP認(rèn)證體系推行委員會(huì)執(zhí)行秘書 一人 (2)共同領(lǐng)隊(duì):食品GMP認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)主管 一人 (3)評(píng)核委員:經(jīng)濟(jì)部工業(yè)局代表 一人 (4)評(píng)核委員:經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局代表 一人 (5)評(píng)核委員:行政院衛(wèi)生署食品衛(wèi)生處代表 一人 (6)評(píng)核委員:行政院農(nóng)業(yè)委員會(huì)農(nóng)糧處代表 一人 (7)評(píng)核委員:食品GMP認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)代表 一人 (8)評(píng)核委員:相關(guān)學(xué)者專家(視需要) 一至四人 2.執(zhí)行方法: (1)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核作業(yè)時(shí)間,原則上每廠安排一天。當(dāng)天之午餐及休息時(shí)間由領(lǐng)隊(duì)視實(shí)際情況決定。 (2)食品GMP認(rèn)證之現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核程序如下:
順序
工作項(xiàng)目
預(yù)計(jì)時(shí)間
人 員
主 要 內(nèi) 容
1
廠方致歡迎詞
5分鐘
工廠負(fù)責(zé)人
1.廠方代表致詞
2.介紹工廠主要干部
2
評(píng)核小組致詞
領(lǐng)隊(duì)
1.領(lǐng)隊(duì)致詞
2.介紹評(píng)核委員
3
工廠概況演示文稿
20分鐘
1.公司營(yíng)運(yùn)概況
2.工廠簡(jiǎn)介(含廠區(qū)環(huán)境)
3.工廠組織與人事
4
加工流程及
廠房配置演示文稿
生產(chǎn)部門等
1.加工流程
2.廠房及機(jī)器設(shè)備配置
5
GMP實(shí)施
現(xiàn)況演示文稿
90分鐘
工廠各部門
1.衛(wèi)生管理制度
2.制造管理制度(含制程及品質(zhì)管制工程圖等)
3.品質(zhì)管制制度(含異常處理、儀器校驗(yàn)、客訴處理、成品回收等)
4.食品GMP管理制度(含文件管制、合約管理、內(nèi)部品質(zhì)稽核制度、供貨商評(píng)鑒與管理等)
5.倉(cāng)儲(chǔ)與運(yùn)輸管理制度
6.員工教育訓(xùn)練制度
7.食品GMP之建置經(jīng)過
8.現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核路線圖
6
討 論
評(píng)核委員
廠方人員
評(píng)核委員針對(duì)演示文稿及認(rèn)證內(nèi)容提出問題,廠方人員回答或提出說明。
7
資料評(píng)審
評(píng)審廠方與GMP有關(guān)之書面作業(yè)程序、標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)報(bào)表及紀(jì)錄報(bào)告等書面資料。
8
現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審
60-90分鐘
由廠方各部門主管陪同評(píng)核委員赴現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審GMP之實(shí)施狀況。
9
內(nèi)部討論
60分鐘
由現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核小組領(lǐng)隊(duì)主持內(nèi)部討論,并請(qǐng)廠方人員暫時(shí)回避。
10
評(píng)核總結(jié)
15分鐘
1.評(píng)核委員與廠方人員逐項(xiàng)確認(rèn)評(píng)核缺點(diǎn)后,請(qǐng)廠方代表于「食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核缺點(diǎn)紀(jì)錄表」上簽名。
2.由現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核小組領(lǐng)隊(duì)宣布評(píng)核結(jié)果。
(3)食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核之評(píng)審結(jié)果匯總程序如下: a.現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核小組于「資料評(píng)審」及「現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審」后,應(yīng)請(qǐng)廠方人員回避,并由領(lǐng)隊(duì)召開小組內(nèi)部討論會(huì)議,討論評(píng)核結(jié)果。 先就各評(píng)核委員所提缺點(diǎn)事實(shí)逐項(xiàng)討論,并列入「食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核缺點(diǎn)紀(jì)錄表」,討論時(shí)原則上以「共識(shí)決為主、多數(shù)決為輔」。若委員間未能達(dá)成一致共識(shí),得由領(lǐng)隊(duì)發(fā)動(dòng)無記名投票表決。 b.「食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核缺點(diǎn)紀(jì)錄表」之缺點(diǎn)事項(xiàng)經(jīng)討論確定后,再針對(duì)各項(xiàng)缺點(diǎn)事實(shí)逐項(xiàng)討論「現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核表」之缺點(diǎn)及扣分項(xiàng)目,討論時(shí)委員間如有異議,得由領(lǐng)隊(duì)發(fā)動(dòng)無記名投票表決。 c.統(tǒng)計(jì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核表之缺點(diǎn)及扣分項(xiàng)目,判定現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核之評(píng)審結(jié)果。 d.「食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核缺點(diǎn)紀(jì)錄表」及「現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核表」由推行委員會(huì)另訂之。 (4)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核結(jié)束后,由推行委員會(huì)行文告知評(píng)核結(jié)果,并副知認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)。 (5)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核通過者,當(dāng)天由認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品抽樣。 (6)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核未通過者,申請(qǐng)廠商應(yīng)于改善后提出改善報(bào)告書,經(jīng)推行委員會(huì)確認(rèn)改善完成后,方得申請(qǐng)復(fù)核,如超過六個(gè)月未申請(qǐng)復(fù)核者,應(yīng)重新辦理資料審查。 (7)復(fù)核仍未通過者,申請(qǐng)廠商于駁回通知文到日起三個(gè)月后,始得重新提出申請(qǐng),且應(yīng)另案由資料審查重新辦理。 (四)產(chǎn)品檢驗(yàn) 1.產(chǎn)品抽樣由認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)人員于工廠抽樣。 2.抽樣檢驗(yàn)未通過者,由認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)以書面通知改善,申請(qǐng)廠商應(yīng)于改善后提出改善報(bào)告書,經(jīng)認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)確認(rèn)改善完成后,方得申請(qǐng)復(fù)驗(yàn),惟復(fù)驗(yàn)以一次為限。 3.復(fù)驗(yàn)未通過者,于申請(qǐng)案駁回通知文到三個(gè)月后始得重新申請(qǐng),且應(yīng)由資料審查重新辦理。 4.產(chǎn)品之抽樣與檢驗(yàn)費(fèi)用依認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)之既定收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)酌收工本費(fèi),并由推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)代收轉(zhuǎn)付。 5.取樣數(shù)量 以申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品每單位包裝凈重為依據(jù):200公斤以下者抽10件,201至500公斤者7件,超過500公斤者抽5件。 6.新增產(chǎn)品 申請(qǐng)新增產(chǎn)品認(rèn)證事宜,應(yīng)備齊相關(guān)資料報(bào)請(qǐng)認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理資料審查及產(chǎn)品檢驗(yàn)。 7.產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目 (1)各類產(chǎn)品之檢驗(yàn)項(xiàng)目由食品GMP技術(shù)委員會(huì)訂定。 (2)產(chǎn)品標(biāo)示應(yīng)與其內(nèi)容物相符,其標(biāo)示方法并應(yīng)符合食品GMP通(專)則之相關(guān)規(guī)定。 (五)確認(rèn) 1.申請(qǐng)認(rèn)證工廠于通過現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核及產(chǎn)品檢驗(yàn),并將認(rèn)證產(chǎn)品之包裝標(biāo)示樣稿送請(qǐng)認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)核備后,由認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)編定認(rèn)證產(chǎn)品編號(hào),并檢附相關(guān)資料報(bào)請(qǐng)推行委員會(huì)確認(rèn)。 2.前款所稱認(rèn)證產(chǎn)品編號(hào)共有九碼,前二碼為認(rèn)證產(chǎn)品類別,第三碼至第五碼為認(rèn)證工廠序號(hào),后四碼為產(chǎn)品序號(hào)。 3.認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)應(yīng)將推行委員會(huì)確認(rèn)結(jié)果逐案函知推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu),并副知推行委員會(huì)及申請(qǐng)認(rèn)證工廠。 (六)簽約 1.推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)于接獲認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)通知申請(qǐng)認(rèn)證工廠通過確認(rèn)函后,應(yīng)函請(qǐng)申請(qǐng)認(rèn)證工廠于一個(gè)月內(nèi)辦妥認(rèn)證合約書簽約手續(xù);申請(qǐng)認(rèn)證工廠逾期視同放棄認(rèn)證資格。 2.食品GMP認(rèn)證工廠申請(qǐng)新增產(chǎn)品認(rèn)證,應(yīng)徑向認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)申辦,經(jīng)產(chǎn)品檢驗(yàn)合格及確認(rèn)產(chǎn)品標(biāo)示后,函請(qǐng)推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理簽約手續(xù),并由推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)逐案報(bào)請(qǐng)推行委員會(huì)備查。 3.新增認(rèn)證工廠或產(chǎn)品,于辦妥簽約手續(xù)后,應(yīng)由推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)函請(qǐng)推行委員會(huì)備查,并副知認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)。 (七)授證 申請(qǐng)食品GMP認(rèn)證工廠于完成簽約手續(xù)后,由推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)代理推行委員會(huì)核發(fā)「食品GMP認(rèn)證書」。 (八)追蹤管理 認(rèn)證工廠應(yīng)于簽約日起,依據(jù)「食品GMP追蹤管理要點(diǎn)」接受認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)之追蹤查驗(yàn)。依認(rèn)證工廠之追蹤結(jié)果,得按食品GMP推行方案及本規(guī)章之相關(guān)規(guī)定,對(duì)表現(xiàn)績(jī)優(yōu)者予以適當(dāng)鼓勵(lì);對(duì)嚴(yán)重違規(guī)者,得予取消認(rèn)證。
返回 下一頁(yè)