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hc360慧聰網(wǎng)制藥工業(yè)行業(yè)頻道 2004-02-29 17:57:55
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前對(duì)GMP認(rèn)證的落伍企業(yè)發(fā)出最后通牒：2004年6月30日前未提出藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)或者2004年12月底前未通過(guò)藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)將被終止《藥品生產(chǎn)許可證》，而其相應(yīng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)也會(huì)被撤銷(xiāo)。 按要求，2004年6月30日前，國(guó)內(nèi)所有藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須符合GMP要求。否則，自2004年7月1日起，凡未取得相應(yīng)劑型或類(lèi)別《藥品GMP證書(shū)》的藥品制劑和原料藥生產(chǎn)企業(yè)（或車(chē)間），一律停止生產(chǎn)從而淘汰出局。對(duì)于2004年6月30日以前生產(chǎn)的合格藥品，藥監(jiān)局的態(tài)度是允許繼續(xù)銷(xiāo)售使用，條件是在其規(guī)定的有效期內(nèi)，并經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)。
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